La Clínica de Diagnóstico Prenatal está diseñada para detectar posibles defectos congénitos muy al comienzo del embarazo de la mujer, así como para ayudar a los padres a superar los desafíos psicológicos que enfrentarán al tener y educar a un hijo con necesidades especiales.

¿Qué es Diagnóstico Prenatal?
Diagnóstico prenatal es la detección de ciertos defectos congénitos antes de que nazca el bebé. Consiste en asesoramiento genético y pruebas médicas durante el embarazo.

• ¿Qué defectos congénitos se pueden detectar con el diagnóstico prenatal?
  Síndrome de Down – Los bebés con síndrome de Down son mental y físicamente retardados. También pueden tener defectos cardíacos u otros problemas médicos.
• Trastornos metabólicos – Estos ocurren cuando algunas de las células del cuerpo no funcionan de manera adecuada.  Ejemplo de esto son la hemofilia, la anemia de células falciformes, y la fibrosis quística.
• Defectos del tubo neural – Estos son defectos de la columna (espina bífida) o del cerebro y el cráneo (anencefalia). La espina bífida generalmente provoca parálisis en la parte inferior del cuerpo. Alrededor de 1 de cada 10 bebés que nacen con este defecto tienen algún grado de retardo mental.  Los bebés con anencefalia mueren antes o poco tiempo después del nacimiento.

¿Quiénes deberían considerar realizarse un diagnóstico prenatal?

Puede ser que su médico le sugiera realizarse pruebas de diagnóstico prenatal si:

• Tiene 35 años o más cuando nazca su bebé
• Ha tenido un hijo con síndrome de Down u otro trastorno cromosomático
• Tiene un historial familiar de enfermedades hereditarias como la hemofilia o distrofia muscular
• Toma medicamentos para convulsiones (Tegretol o ácido valproico)
• Ha tomado medicamentos específicos o ha estado expuesto a químicos o agentes ambientales (como rayos X frecuentes)
• Usted o el padre del bebé tiene una composición cromosomática inusual
• Usted o el padre del bebé ha tenido un hijo u otro pariente cercano con defecto del tubo neural
• Usted y el padre del bebé portan el gen de la enfermedad de Tay-Sachs, anemia de células falciformes, talasemia, o fibrosis quística

Si tiene alguna pregunta sobre si debe realizarse un diagnóstico prenatal, consúltelo con su doctor.

¿Qué brinda el Centro de Diagnóstico Prenatal de Mercy?
Asesoramiento genético
Un consejero se reunirá con usted y:

• Tomará su historial familiar
• Describirá el defecto congénito con el cual el bebé se encuentra en riesgo
• Explicará las posibilidades que alberga el bebé de tener este defecto congénito
• Describirá las pruebas disponibles para detectar el defecto congénito
• Responderá las preguntas y discutirán juntos las preocupaciones que usted y su cónyuge puedan tener

Ultrasonido (sonograma)
Esta es una prueba que utiliza las ondas del sonido para tomar una foto del feto. El sonograma puede revelar la edad correcta del feto y si hay fetos múltiples.  También puede detectar ciertos defectos congénitos.

Amniocentesis
Esta prueba debe realizarse entre la semana 15 y 20 del embarazo.  El ultrasonido se utiliza inicialmente para localizar el líquido que está alrededor del feto.  Se saca una pequeña cantidad del líquido con una aguja fina y se le realizar la prueba del síndrome de Down, defectos del tubo neural y otros defectos congénitos.

¿Es seguro el diagnóstico prenatal?
No se conoce de ningún daño producido por el ultrasonido. Existe un pequeño riesgo de aborto después de la amniocentesis. Son raros los problemas de sangrado o infección.
Puede obtener más detalles durante sus sesiones de asesoramiento. Tendrá la opción de proceder con pruebas específicas después de que consulte sobre sus opciones con un consejero o médico genético.

¿Qué sucede si se detecta un defecto congénito?
Su médico personal, un perinatólogo o consejero genético se reunirá con usted para describir el defecto y cómo éste puede afectar al bebé. Su conocimiento de antemano de las necesidades especiales de su bebé, pueden ayudarlo a prepararse mental y físicamente para los retos que enfrentará durante el embarazo y después del parto. Esta información también puede ayudar a su médico a modificar su cuidado durante la última etapa de su embarazo, con el propósito de satisfacer las necesidades especiales que su bebé pudiera tener.

¿El diagnóstico prenatal detectará todos los defectos congénitos?
No. Muchos defectos congénitos no pueden ser detectados antes del nacimiento, pero el diagnóstico prenatal puede detectar muchas complicaciones serias y este conocimiento puede ayudar a los padres a prepararse mental y físicamente para las necesidades de un hijo especial.

Personal de servicio de diagnóstico prenatal de Mercy
Los médicos que conforman el  personal de la clínica de diagnóstico prenatal de Mercy Medical Center, son perinatólogos certificados por el consejo de la Universidad de California, UC Davis Medical Center. Conjuntamente con Mercy Medical Center Redding, brindan análisis, asesoramiento y pruebas de diagnóstico genéticos en el área de Redding.  Mercy Medical Center Redding's Prenatal Diagnosis Clinic (Clínica de Diagnóstico Prenatal de Mercy Medical Center Redding) está aprobada por el estado.

Ubicación y horario de la clínica
Los médicos programarán sus visitas dos veces al mes en día miércoles, entre las 8:00 a.m y 12:00 p.m.  Las citas se realizarán en el segundo piso del área norte, en las habitaciones 233 y 234.

Tarifas
En la mayoría de los casos, el personal del consultorio de su médico le ayudará a precalificar para este servicio a través del programa AFP del estado de California.
No dude en buscar los importantes servicios ofrecidos por la clínica, por motivos económicos.  A muchos pacientes los cubren los programas del estado de California o su compañía de seguros.